深陷本文中对锂合金负极中速率决定步骤和载体的理解为下一代固态锂电池的应用提供了至关重要的指导作用。

表1.分子内偶联优化获得C2-取代的BCPs三、危机合成BCPs的反应范围。利用应变释放策略，英国用氢以往的合成研究主要是从[1.1.1]螺桨烷推进剂合成桥头剂取代(C1,C3)BCPs。

在环化反应中生成的桥头型硼片醇酯所提供的模块化已经通过几个下游功能化反应得到证实，电站本研究成果使多取代双环烃的程序合成和发散合成成为可能。不对称BCP 39从其对映体富集物中环化Bpin中间体的产率为64%，将首具有较高的手性保真度。次使相关成果以题为Anintramolecularcouplingapproachtoalkylbioisosteresforthesynthesisofmultisubstitutedbicycloalkylboronates发表在了naturechemistry上。

相比之下，气调本方法通过环丙基安装、环化、Bpin氧化成醇和烷基化，为其更高分馏度的sp3 BCP类似物61的合成提供了直接、模块化的中间体60的方向。鉴于上述问题，深陷构建多取代（C1,C2,C3）BCP8的实用和有效方法将是非常有必要的，因为它们代表了邻位/间位取代苯环的难以捉摸的生物等排体。

为此，危机本工作以42%的产率将甲基取代的环丁酮40环化成17，突出了通过环丁酮预功能化得到更复杂的BCP的可能性。

重要的是，英国用氢这使研究人员能够获得广泛的取代BCPs，这些BCPs可以作为正、间或对位取代苯环的生物等排体。在这些过程中，电站步骤iv，即碳酸化过滤重熔糖浆（CFRS）的脱色，是最关键的步骤，因为它直接影响最终产品的色值（等级）。

东华大学刘天西报告了一种具有集成双网络结构的有机/无机复合气凝胶，将首其中二氧化硅成分均匀分布在各向异性聚酰亚胺纳米纤维气凝胶基质中，将首并且在两种成分之间形成强界面效应。次使(iii)碳酸化和过滤从糖浆中去除40%–60%的剩余颜色和悬浮杂质。

在这项研究中，气调原料粉煤灰通过一种无毒、可生物降解的黄原胶溶液作为粘合剂与纤维骨架结合，然后冻干，留下一个中空的多孔结构。浙江工业大学张波采用溶胶-凝胶法制备了高分散CeO2/SiO2气凝胶复合材料，深陷并在常压下进行干燥。